发生率分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

孤立无援官能脉络膜色素细胞渐增（isolated choroidal melanocytosis）本来是由 Augsburger 等提出异议，病症多表现为单眼脉络膜色素细胞色素沉着眼疾症。昨日，American阿拉巴马所学校医务人员的 Lauren 等分享了一则有稀有的右眼孤立无援官能脉络膜色素细胞渐增眼疾症，关的刊文于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

病症女官能，24 岁，非裔American人，无主诉病症，既往无小腿疾眼疾史。眼科安全检查发现右眼后极部色素沉着。右眼视力 20/30，眼压短时间。无白癜风和全身恶官能，眼看节短时间，无葡萄膜炎和瞳孔色素沉着，不回避为 Waardenburg 综合征。

右眼 8 点钟位置可见处羽毛状边缘的黑色素沉着眼疾症，额头 3 点钟路径也可见一直径比较大的黑色素沉着眼疾症（由此可知 1）。地中 OCT 发现右眼值得注意的脉络膜硬化，病变层无值得注意诱发（由此可知 2）。

由此可知 1 为地中冲印：额头 3 点钟（左由此可知）和右眼 8 点钟（右由此可知）可见脉络膜羽毛状边缘弥漫官能色素沉着眼疾症

由此可知 2 为地中 OCT 由此可知像：右眼脉络膜硬化，病变层短时间

脉络膜色素细胞渐增眼疾症需回避的鉴别诊断仅限于：眼球黑变眼疾或眼皮肤黑变眼疾，弥漫官能脉络膜皮肤癌，右眼弥漫官能葡萄膜色素细胞增生以及本文写到的孤立无援官能脉络膜色素细胞渐增。

由于病症多无主诉病症，仅通过眼科安全检查发现诱发，以外文献刊文的单眼孤立无援官能脉络膜色素细胞渐增眼疾则有较再加，右眼眼疾症为数不多 4 则有，两则有为拉丁美洲人，两则有为白种人，均为 43～60 岁。本文刊文的病症为最年轻的非裔病症。未来还无需越来越多的临床研究和有组织眼疾理学研究促使明了该眼疾的遭遇持续发展，以及是否会减低葡萄膜皮肤癌的风险。

查看信源定址

校对： 吴刚